Cobertura del diagnóstico genético preimplantatorio a partir de una pareja portadora del gen de la fibrosis quística

En Primera Instancia se rechazó la medida cautelar peticionada por una pareja que pretendía obtener la cobertura al 100% de los estudios de diagnóstico genético preimplantatorio (PGT-A3 y PGT-M4), por entender que no existía verosimilitud en el derecho habida cuenta que las prácticas requeridas no aparecían incluidas dentro de las técnicas enumeradas en la ley de Acceso integral a los procedimientos y técnicas médico-asistenciales de reproducción médicamente asistida.

Los hechos fundantes de la pretensión son los siguientes: la actora cuenta con 39 años, posee infertilidad primaria por antecedentes de baja reserva ovárica y obstrucción tubo ovárica unilateral de 4 años de evolución.

Paralelamente, es portadora de la mutación genética para Fibrosis Quística –en adelante, FQ- y cuenta con un hermano fallecido por dicha patología. Por otro lado, de los estudios efectuados a su pareja, surge que también es portador del mismo gen de FQ. En razón de todo ello, se le indicó un tratamiento de fertilización “in vitro” (en adelante, FIV) pero, en forma previa, la realización de los estudios de PGT en los embriones a fin de evitar la transmisión de enfermedades.

En este contexto, considerando que la Obra Social con la que cuenta les denegó la cobertura de las prácticas referidas, es que se inició la acción de amparo. Como se dijo, la acción fue rechazada en primera instancia, decisión que el 19/01/2023 fue revocada por la Sala de feria de la Cámara Federal de La Plata...Lectura completa